Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nêu rõ, cần tăng cường quản lý chất lượng thuốc từ khâu sản xuất, lưu thông, phân phối đến bán lẻ.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nêu rõ, cần tăng cường quản lý chất lượng thuốc từ khâu sản xuất, lưu thông, phân phối đến bán lẻ.
Ngày 21.8, Ủy ban Văn hóa và Xã hội phối hợp với Ủy ban Khoa học Công nghệ và Môi trường, Ủy ban Dân nguyện và Giám sát tổ chức phiên giải trình việc thực hiện chính sách pháp luật về phòng chống thuốc giả, thực phẩm giả.
Báo cáo tóm tắt việc thực hiện chính sách, pháp luật về phòng, chống thuốc giả, thực phẩm giả, Thứ trưởng Bộ Công Thương Nguyễn Sinh Nhật Tân cho biết, Chính phủ đã ban hành hoặc trình Quốc hội ban hành nhiều văn bản quy phạm pháp luật liên quan đến công tác phòng chống thuốc giả, thực phẩm giả.
Công tác phòng chống thuốc giả và thực phẩm giả có sự tham gia của nhiều bộ/ngành và địa phương.
Đại diện Bộ Y tế cho biết, dự báo thời gian tới, tình hình vận chuyển trái phép hàng hóa qua biên giới, gian lận xuất xứ, hàng hóa nước ngoài giả xuất xứ Việt Nam còn diễn biến phức tạp.
Các đối tượng sẽ tiếp tục áp dụng công nghệ tiên tiến như tem chống giả mạo, mã QR giả, hoặc bao bì tinh vi để qua mặt cơ quan chức năng và người tiêu dùng.
Do đó, các Bộ, ngành, các cấp chính quyền cần tập trung lãnh đạo, chỉ đạo với mục tiêu đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi nhằm quét sạch buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.
Qua báo cáo của các Bộ, ngành và khảo sát của Thường trực Ủy ban Văn hóa và Xã hội thời gian qua cho thấy hệ thống pháp luật về an toàn thực phẩm cơ bản đầy đủ nhưng cũng còn không ít hạn chế, đặc biệt là hệ thống các văn bản hướng dẫn.
Tại phiên giải trình, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan cho biết, theo quy định của Luật Dược, nhà sản xuất phải đạt tiêu chuẩn sản xuất tốt và có phòng kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn và phải đảm bảo 100% các lô thuốc đạt tiêu chuẩn mới được xuất xưởng.
Thuốc trong quá trình lưu thông phải được cơ quan quản lý chất lượng nhà nước lấy mẫu ngẫu nhiên để kiểm tra chất lượng tại các cơ sở kiểm nghiệm nhà nước.
Việc kiểm tra lấy mẫu thuốc tuân thủ theo nguyên tắc quản lý nguy cơ, trong đó ưu tiên những đối tượng là thuốc có nguy cơ trong quá trình lưu thông và thuốc được sản xuất bởi các nhà sản xuất có tiền sử vi phạm chất lượng.
Trước dự báo tình hình thuốc giả gia tăng trong thời gian tới, nhất là xu hướng gia tăng trên các sàn thương mại điện tử, Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết, Bộ Y tế đã tăng cường phối hợp với Bộ Công Thương, Bộ Khoa học và Công nghệ để có các giải pháp tập trung vào lĩnh vực này.
Do thị trường dược phẩm trong nước đang trên đà phát triển mạnh mẽ, Bộ trưởng Bộ Y tế cũng nêu rõ, cần tăng cường quản lý chất lượng thuốc từ khâu sản xuất, lưu thông, phân phối đến bán lẻ.
Cùng với đó, Bộ Y tế tăng cường phối hợp với Bộ Công an, Bộ Quốc phòng, các kênh cửa khẩu và các cơ quan hữu quan khác nhằm tiếp nhận các thông tin về tình hình thuốc giả trên thế giới, các hoạt động nhập khẩu lậu thuốc giả qua biên giới.
Đồng thời có cảnh báo kịp thời đối với người dân về thông tin thuốc giả; tiến hành thu hồi sản phẩm không bảo đảm chất lượng trên thị trường…
Đọc bài gốc tại đây.